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詳解食品酶制劑執(zhí)行的國家標(biāo)準(zhǔn)

作者: 編輯: 來源: 發(fā)布日期: 2024.05.16
信息摘要:
食品酶制劑執(zhí)行食品工業(yè)用酶制劑GB1886.174標(biāo)準(zhǔn),在規(guī)范食品酶的生產(chǎn)和使用方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。食品酶的管理模式大體上分為兩種,食品添加…
    食品酶制劑執(zhí)行食品工業(yè)用酶制劑GB1886. 174標(biāo)準(zhǔn),在規(guī)范食品酶的生產(chǎn)和使用方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。食品酶的管理模式大體上分為兩種,食品添加劑模式或者加工助劑模式。對于食品酶安全性評價主要包括其來源安全和生產(chǎn)加工過程安全兩類。聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)和世界衛(wèi)生組織(WHO)食品添加劑聯(lián)合專家委員會(JECFA)對酶制劑來源安全性提出了評估標(biāo)準(zhǔn):一是來源于動植物可食部位及食品發(fā)酵微生物的酶制劑,可作為食品對待,不需要進(jìn)行毒理實(shí)驗(yàn)。如,菠蘿蛋白酶木瓜蛋白酶等均是安全的。二是凡由非致病性的一般食品污染微生物所生產(chǎn)的酶需做短期毒性實(shí)驗(yàn)。三是由非常見微生物所產(chǎn)生的酶需做廣泛毒性實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)動物的長期喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。該標(biāo)準(zhǔn)為各國酶的生產(chǎn)提供了安全性評估依據(jù)。
下載

    微生物來源的酶生產(chǎn)菌種必須具備以下特征:一是非致病性的,不產(chǎn)生毒素、抗生素和激素等生理活性物質(zhì)。二是經(jīng)各種安全性試驗(yàn)證明無害。三是對于毒素的測定,除化學(xué)分析外,還需做生物分析,包括致敏性、致癌性和致畸性測試等。另外還要考慮酶與其他食品成分之間的反應(yīng)和酶對消費(fèi)者的直接作用等。而對于食品酶生產(chǎn)加工過程安全評價,要求食品酶必須符合食品添加劑要求,在生產(chǎn)時需符合GMP要求。需要嚴(yán)格控制生產(chǎn)方法和培養(yǎng)條件,保證食品酶生產(chǎn)原料尤其是生產(chǎn)菌不會成為毒素和有礙健康物質(zhì)的來源。美國微生物食品酶制劑生產(chǎn)協(xié)會(AMFEP)于1994年制定了酶制劑的最低化學(xué)和微生物指標(biāo)。我國食品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在此基礎(chǔ)上,制定了更為詳盡的食品酶控制標(biāo)準(zhǔn),對大腸菌群、沙門氏菌、重金屬含量等進(jìn)行了限定。

    我國食品用酶制劑作為加工助劑按食品添加劑進(jìn)行管理,執(zhí)行(GB 1886.174—2016)標(biāo)準(zhǔn),列入食品用酶制劑有54種,未列入名單的食品用酶制劑新品種須按《食品添加劑新品種管理辦法》進(jìn)行申報,批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)銷售和使用。該標(biāo)準(zhǔn)于2016年起用,相比此前標(biāo)準(zhǔn),增加了酶活力的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類、酶制劑的活力測定方法等?,F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品安全指標(biāo)方面限定了重金屬污染物指標(biāo)、微生物常規(guī)指標(biāo)和抗菌活性,尚沒有針對真菌毒素、培養(yǎng)基原料控制等進(jìn)行限定。促進(jìn)我國酶制劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展及保障食品加工安全。


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